創薬開発に使用される医薬品原料（API）の国際輸送を、GDPに準拠した輸送体制で実施しました。
創薬に使用される原料や中間体は、研究・開発から臨床試験、製造に至るまで品質を維持した状態で輸送することが求められます。輸送中の温度逸脱や衝撃、遅延は、試験や開発スケジュールへ影響を及ぼす可能性があるため、適切な輸送管理が不可欠です。
グリーンエイトでは、創薬関連貨物の特性に応じて最適な輸送プランを提案し、GDPガイドラインに準拠した温度管理・輸送管理を実施しております。必要に応じて温度ロガーの設置や専用保冷梱包を採用し、輸送品質を確保します。
また、輸送条件の確認から国際輸送、輸出入手続き、通関対応まで一貫してサポートし、お客様の大切な創薬関連貨物を安全・確実に目的地までお届けいたします。
GDPは日本ではまだ法制化はしておりませんが、EUなどでは法律となっており、海外展開を検討する製薬会社各社が対応を進めております。グリーンエイトでは、GMPデポでのGMP保管のみならずGDP輸送も含め、GMP/GDP準拠のシームレスな物流を提供いたします。